Chiều ngày 18/4/2025, Bệnh viện A Thái Nguyên đã phối hợp với Bệnh viện Phụ sản Hà Nội và Viện Di truyền Y học – Gene Solutions tổ chức Hội thảo khoa học chuyên đề “Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh”. Hội thảo với sự tham gia của các chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực Sản phụ khoa, di truyền học và chẩn đoán trước sinh, cùng đông đảo bác sĩ, điều dưỡng, nữ hộ sinh đến từ các bệnh viện và trung tâm y tế trên địa bàn tỉnh Thái Nguyên và các tỉnh lân cận.

Buổi hội thảo vinh dự dưới sự chủ trì của:

 • BSCKII. Hà Hải Bằng – Giám đốc Bệnh viện A Thái Nguyên

 • ThS.BS. Nguyễn Cảnh Chương – Giám đốc Trung tâm Đào tạo, Chỉ đạo tuyến – Bệnh viện Phụ sản Hà Nội

Phát biểu khai mạc, BSCKII. Hà Hải Bằng nhấn mạnh tầm quan trọng của sàng lọc và chẩn đoán trước sinh trong việc phát hiện sớm các bất thường bẩm sinh, từ đó định hướng xử trí kịp thời, giảm gánh nặng y tế và nâng cao chất lượng dân số. Bs Bằng nhấn mạnh trong bối cảnh y học hiện đại, việc cập nhật kiến thức và kỹ thuật mới là điều hết sức cần thiết. Hội thảo lần này không chỉ là cơ hội học tập, trao đổi chuyên môn mà còn là dịp để các đơn vị trong và ngoài tỉnh giao lưu, hợp tác.

BSCKII Hà Hải Bằng, Giám đốc Bệnh viện A phát biểu và điều hành Hội thảo khoa học

Hội thảo đã mang đến nhiều nội dung chuyên môn chuyên sâu, được trình bày bởi các chuyên gia:

• BSCKII. Dương Hồng Chương trình bày chuyên đề: “Vai trò của Doppler trong thai kỳ” – giúp nhận diện sớm các bất thường về tuần hoàn thai nhi, từ đó can thiệp kịp thời nhằm đảm bảo an toàn cho mẹ và bé.


 

BSCKII. Dương Hồng Chương chia sẻ tại Hội thảo khoa học

 • ThS.BS. Nguyễn Cảnh Chương giới thiệu 2 chuyên đề nổi bật:

  • “Xét nghiệm NIPT trong thời đại mới – Ứng dụng và xu hướng”, cập nhật những tiến bộ nổi bật của kỹ thuật sàng lọc không xâm lấn trong phát hiện rối loạn nhiễm sắc thể;
  • “Song thai – Sàng lọc và quản lý nguy cơ”, cung cấp chiến lược chăm sóc, theo dõi và can thiệp hiệu quả cho các trường hợp đa thai.

ThS.BS. Nguyễn Cảnh Chương chia sẻ tại Hội thảo khoa học

• ThS.BS. Nguyễn Thị Hoài – Viện Di truyền Y học - Gene Solutions, trình bày chuyên đề: “Bệnh di truyền đơn gen lặn – Khuyến cáo và thực hành sàng lọc”, nhấn mạnh vai trò của tư vấn di truyền và xét nghiệm tầm soát gen lặn trong việc phòng ngừa các bệnh lý di truyền nguy hiểm.

ThS.BS. Nguyễn Thị Hoài – Viện Di truyền Y học - Gene Solutions chia sẻ tại Hội thảo khoa học

Hội thảo là cơ hội để đội ngũ cán bộ y tế:

 • Cập nhật kiến thức mới nhất trong lĩnh vực chẩn đoán trước sinh;

 • Tăng cường kết nối, chia sẻ kinh nghiệm chuyên môn giữa các đơn vị;

 • Thúc đẩy hợp tác đào tạo, chuyển giao kỹ thuật và nghiên cứu khoa học, đặc biệt là giữa Bệnh viện A Thái Nguyên và Bệnh viện Phụ sản Hà Nội.

 

 

  Huy Tiến – Mạnh Hùng (P.CTXH)

Một số hình ảnh tại Hội thảo


 

Share:

Tin bài liên quan