Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), mỗi năm có khoảng 8 triệu trẻ sơ sinh chào đời với dị tật bẩm sinh. Tại Việt Nam, tỷ lệ này là khoảng 2 - 3%. Đây không chỉ là nỗi đau cho trẻ mà còn là gánh nặng cho gia đình và toàn xã hội.

Có nhiều nguyên nhân dẫn đến dị tật ở thai nhi và trẻ sơ sinh bao gồm các sai lệch về di truyền như các rối loạn về chuyển hóa, bất thường nhiễm sắc thể hoặc rối loạn gen…; thai phụ tiếp xúc hoặc làm việc trong môi trường độc hại (hóa chất, không khí, đất, nước…); mẹ uống thuốc trong 3 tháng đầu mang khi mang thai hay mắc một số bệnh lý nhiễm trùng như nhiễm trùng đường tiết niệu, rubella, các bệnh lý sinh dục như giang mai…

Các chương trình sàng lọc sơ sinh ra đời mang ý nghĩa nhân văn, với mục tiêu tầm soát sớm các vấn đề bất thường có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của trẻ, giúp phòng ngừa được các biến chứng giúp trẻ phát triển bình thường cả thể chất và tinh thần, góp phần nâng cao chất lượng dân số.

Nhằm nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe cho trẻ sơ sinh và đáp ứng nhu cầu kiểm tra sức khỏe toàn diện, Trung tâm sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh - Bệnh viện A đã triển khai dịch vụ sàng lọc sơ sinh.

Sàng lọc sơ sinh là chương trình thăm khám và thực hiện một số xét nghiệm cho trẻ sơ sinh nhằm phát hiện sớm các rối loạn có thể đe dọa tính mạng hoặc ảnh hưởng đến sức khỏe lâu dài trước khi chúng có triệu chứng. Đó là các bệnh lý về nội tiết, rối loạn chuyển hóa và dị tật bẩm sinh… Sàng lọc sơ sinh tại bệnh viện A được thực hiện gồm:

1. Khám tổng quát:

- Qua thăm khám, trẻ sẽ được phát hiện các dị tật bẩm sinh liên quan đến hình thể như tật chân khoèo, hở hàm ếch, trật khớp háng bẩm sinh…

2. Sàng lọc bệnh chuyển hóa:

- Trẻ sẽ được lấy 2 -5 giọt máu ở gót chân cho vào giấy thấm, để khô, sau đó mẫu máu được tiến hành xét nghiệm. Đây là một xét nghiệm y khoa hiện đại được dùng để phát hiện và có phương pháp điều trị sớm các bệnh bẩm sinh về nội tiết, rối loạn chuyển hóa, di truyền ngay từ những ngày đầu sau khi sinh.

3. Sàng lọc bệnh thính lực:

- Giúp tầm soát khiếm thính bẩm sinh, thực hiện 24 – 48 giờ sau sinh hoặc trước khi xuất viện.

4. Sàng lọc tim bẩm sinh:

- Giúp phát hiện 1 số bệnh tim bẩm sinh phức tạp cần phải can thiệp sớm.

Việc kiểm tra sàng lọc sơ sinh được xem là biện pháp hữu hiệu nhất để có thể phát hiện sớm, kịp thời điều trị những rối loạn về thể chất tinh thần (nếu có) ở trẻ, tránh việc bệnh tiến triển tăng nặng, giúp trẻ phát triển bình thường, khỏe mạnh và có khởi đầu tốt đẹp, góp phần nâng cao chất lượng dân số.

Ngoài ra, Trung tâm sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh - Bệnh viện A Thái Nguyên là một địa chỉ y tế uy tín, có đội ngũ chuyên gia hàng đầu và được trang bị đầy đủ các thiết bị máy móc hiện đại. Hiện trung tâm triển khai nhiều dịch vụ khám quản lý thai, tư vấn, sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh nhằm phát hiện, can thiệp sớm; tiến tới điều trị, theo dõi, quản lý bất thường bẩm sinh ở thai nhi và trẻ sơ sinh như: Sàng lọc một số dị tật bẩm sinh bằng xét nghiệm Double test, Triple test; Sàng lọc không xâm lấn NIPT; Sàng lọc bệnh lý Thalassemia; Sàng lọc tiền sản giật; Sàng lọc đái tháo đường thai kỳ; Sàng lọc nguy cơ doạ sinh non; Sàng lọc liên cầu khuẩn nhóm B; Thực hiện thủ thuật xâm lấn để chẩn đoán trước sinh: Chọc ối, Sinh thiết gai rau; Thực hiện một số thủ thuật can thiệp trước sinh: Chọc ối điều trị đa ối (Giảm ối), Truyền ối...

Ba mẹ hãy nhanh chóng đăng ký dịch vụ này cho bé yêu nhà mình ngay nhé!

Mọi thông tin chi tiết xin vui lòng liên hệ:

Địa chỉ: Đường Quang Trung, Phường Quyết Thắng, tỉnh Thái Nguyên

Hotline: 0356.993.222

Tin: Hà Linh

Ảnh: Mạnh Hùng (P.CTXH)